Fundación Pepitamola - Apoyo a Familias con Hijos con Síndrome de Down

Quiénes somos

Todo empezó el día 21 de mayo del 2015, día que
nació nuestra hija Pepita, con Síndrome de Down.

Fuente de inspiración: Nuestra hija Pepita


Miembros del Patronato: 
  Fabiola Arroyo Ozores (Presidenta)
  Juan Sierra García (Vicepresidente)
María López-Frías López-Jurado (Secretaria)
Jaime Gil-Casares de la Herrán
Natalia Guimón Ybarra
Miguel Lamo de Espinosa Abarca
Bárbara López-Perea Otero
Begoña Morenés Allendesalazar


"Dicen que el amor de una persona con Síndrome de Down es el más puro, que hay personas que vienen al mundo para hacer felices a los demás. Siento en lo más profundo de mi corazón que somos unos afortunados”.

Fabiola. Madre de Pepita.

@pepitamola

La cuenta PepitaMola se convirtió en un referente de visibilidad del Síndrome de Down, llegando a tener más de 240.000 seguidores.     

Gracias a esta cuenta, a través de algo tan sencillo como mostrar la realidad del día a día de Pepita, ayudamos a eliminar los prejuicios y el miedo a lo desconocido.

A día de hoy esta cuenta se llama @pepitamolafundacion y su objetivo sigue siendo sensibilizar sobre el Síndrome de Down, así como ayudar a la fundación en la consecución de sus objetivos.

“Vivimos en un momento histórico de visibilidad y exposición de la
discapacidad. Nadie puede discutir que las personas con discapacidad
intelectual son un ejemplo y aportan muchísima riqueza a nuestra sociedad.
El que de verdad tiene discapacidad, es el que no puede ver esto”.

Almudena Martorell. Presidenta de Fundacion A LA PAR.

Objetivo

El objetivo de la Fundación Pepitamola es ayudar a familias con hijos con Síndrome de Down financiando la estimulación temprana hasta que les sea asignada una plaza pública. La estimulación temprana consiste en clases personalizadas, impartidas por profesionales en centros especializados de atención temprana, que engloban: fisioterapia, psicología y logopedia fundamentales para conseguir favorecer al máximo su desarrollo físico, intelectual, emocional y social.

Fines Fundacionales

  • Garantizar el respeto y la dignidad de las personas con Síndrome de Down.
  • Concienciar a la sociedad acerca de las capacidades y aportaciones de estas personas.
  • Fomentar, elaborar y desarrollar programas encaminados a mejorar la situación de aquellas familias con menos recursos entre cuyos miembros se incluyan personas con Síndrome de Down.
  • Promocionar iniciativas y actividades que faciliten el desarrollo personal y bienestar de las personas con Síndrome de Down.
  • Fomentar la integración e inclusión plenas de las personas con Síndrome de Down u otras discapacidades intelectuales en la sociedad, promoviendo su no discriminación social y laboral.
  • Romper con los estereotipos y prejuicios que afecten a estas personas.

"Papá y Mamá siempre nos han explicado que Pepita es especial, pero yo creo que lo que le pasa es que tiene algo especial. No me refiero a ese cromosoma que no se ve, sino a su forma de querernos y su manera de hacernos sonreír."

Abi, hermana de Pepita y narradora de “Pepita es especial”.

Actividad en la fundación

De concienciación y colaboración.

Convocando eventos solidarios, retos deportivos y cualquier actividad con el objetivo de recaudar para el fin fundacional, a través de ayudas y subvenciones tanto de personas como de empresas.

A favor de la integración.

Organizando conferencias, ponencias, talleres, reuniones, encuentros y otros actos de fomento a la integración de personas con Síndrome de Down.

A través de datos y testimonios, con el objetivo de normalizar, dar visibilidad e informar sobre el Síndrome de Down.

Creando una red de apoyo emocional entre todas las familias con hijos con Síndrome de Down.

Concesión de becas.

Becas para para conseguir favorecer al máximo su desarrollo físico, intelectual, emocional y social gracias a la estimulación temprana:

A través de la cooperación entre la Fundación y otros centros especializados cuyo objetivo sea la consecución de los fines de la Fundación a través de la elaboración y ejecución de proyectos conjuntos.

Actividad en la fundación

De concienciación y colaboración.

Convocando eventos solidarios, retos deportivos y cualquier actividad con el objetivo de recaudar para el fin fundacional, a través de ayudas y subvenciones tanto de personas como de empresas.

A favor de la integración.

Organizando conferencias, ponencias, talleres, reuniones, encuentros y otros actos de fomento a la integración de personas con Síndrome de Down.

A través de datos y testimonios, con el objetivo de normalizar, dar visibilidad e informar sobre el Síndrome de Down.

Creando una red de apoyo emocional entre todas las familias con hijos con Síndrome de Down.

Concesión de becas.

Becas para para conseguir favorecer al máximo su desarrollo físico, intelectual, emocional y social gracias a la estimulación temprana:

A través de la cooperación entre la Fundación y otros centros especializados cuyo objetivo sea la consecución de los fines de la Fundación a través de la elaboración y ejecución de proyectos conjuntos.

Nuestra ayuda

Red de familias

Para la Fundación Pepitamola es muy importante el momento en el que los padres y madres reciben la noticia de que su bebé va a tener, o ya ha nacido, con Síndrome de Down. Es clave en ese momento tener a alguien que te de toda la información posible y sobretodo el apoyo emocional necesario para aclarar dudas.

Contamos con una extensa “red de familias” que, sin ningún compromiso ni obligación, ofrece la ayuda y el apoyo, tanto presencial como telefónico, que haga falta según las circunstancias.

Ayuda a familias para la atención temprana

La recaudación obtenida será principalmente destinada a ayudar económicamente a familias con hijos con Síndrome de Down, financiando la estimulación temprana, durante los meses en los que no les ha sido asignada una plaza pública.

Las familias serán seleccionadas, y las clases se impartirán, en dos centros especializados:
Down Madrid y Centro Caracas.

App gratuita

Con intención de ayudar a más familias fuera de la Comunidad de Madrid, crearemos una aplicación gratuíta con los ejercicios básicos de estimulación temprana. Gracias a esta aplicación familias de todo el mundo podrán aprender o reforzar ejercicios de estimulación temprana desde sus casas.

¡Bienvenidos al maravilloso mundo del Síndrome de Down!
Guía de documentación imprescindible

Obtención de recursos


Royalties de los libros “Pepita es especial” y “Nuestra hermana Pepita” destinados a la Fundación Pepitamola.

Recaudación a través de los eventos solidarios.

Donaciones tanto particulares, creando una comunidad de “amigos de la fundación” con idea de hacer partícipes tanto a la gente joven, como empresariales, consiguiendo así patrocinadores.

Venta de productos.

Premios solidarios.


Cómo colaborar

Si quieres colaborar con nuestra Fundación tienes dos opciones para hacerlo:

¡Todas las donaciones son importantes!

Gracias al apoyo de personas como tú la Fundación Pepitamola mejora la calidad de vida de niños con Síndrome de Down y sus familias.

Puedes colaborar a través de:

  • Transferencia bancaria a la cuenta: ES93 0128 0033 7201 0004 4516.

  • A traves de iHelp: https://www.ihelp.org.es/es/ngo/fundación-pepitamola

AMIGO DE LA FUNDACIÓN

Ser Socio Colaborador es mucho más que ofrecer tu ayuda económica de forma periódica. Es participar y formar parte de todos aquellos programas e iniciativas que, desde Fundación Pepitamola, llevamos a cabo para ayudar a niños con Síndrome de Down.

Con las aportaciones de los socios podemos actualmente:

Financiar tratamientos de estimación temprana

Financiar una aplicación sobre ejercicios de estimulación temprana

Únete a la Fundación Pepitamola porque gracias a tu ayuda nuestros niños mejoran sus habilidades físicas, sociales e intelectuales.

Rellena este formulario y recibirás en breve nuestra carta de bienvenida a la Fundación Pepitamola.

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Ahora también puedes donar a través de Bizum con el código 09304.

Cuentos infantiles

Pepita es especial:

Nuestra hermana Pepita:

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“Y cuando me pregunte alguien por qué Pepita es diferente, yo les diré que para mí no lo es! Que para mi es mi hermana y que lo único que le pasa es que tiene eso que ya sabemos todos, que se llama Síndrome de Down! Pero que en todo lo demás es igual que nosotros... o incluso mejor!”

Juan, hermano de Pepita y narrador de "Nuestra Hermana Pepita”.

Prensa

Esta es una selección de diferentes artículos de prensa donde aparece
la Fundación en diferentes acciones.

EL MUNDO PAPEL



RNE


Contacto

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    También puedes escribirnos directamente a info@fundacionpepitamola.org.


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